Page 32 - 网络电信2020年3月刊下
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35ps，取值区间为20%~80%。 有业界有影响力的企业把自己的企业标准公布后，其他生产厂
高速平行传输电缆的传输性能见表3。 家就以此为参考依据。
国内厂家对于高速电子线技术的研究还停留在较低的水
六、总结 平，仅仅是模仿国外的电缆结构和选材，没有针对高速电子线
高速平行电子线的技术和市场成熟度在国外已经有了一定 的实际应用进行深入研究。本文希望对有需要的人提供一定的
的规模，但一直没有形成统一的国际标准。迄今为止，还都是 参考。
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色外观是比较深的棕色；三乙胺(TEA)也是外观比较深， 表6 第二步反应温度对性能影响
收率不高；相对较高收率的是季铵盐这类相转移催化剂HDTBP和
TEAC，通过数据表明，纯度最高的是四丁基氯化铵(TEAC)。
另外从第一步反应考察不同催化剂对生成产物是否有影
响，丙烯酸和环氧氯丙烷可以加成酯化成丙烯酸-2-羟基-3-氯
丙酯(A)和丙烯酸-1-羟基-3-氯丙酯(B)，通过对比得出表4的数
据。
从表4数据分析来看，相转移催化剂对生成组分A具有促进 第二步反应，是在上一步的基础上加入五氧化二磷反应，
作用，其中HDTBP、TEAC的纯度是比较高的，但TEAC最好，所以 这步反应是放热反应，控制不同的温度得到的黏度和颜色外观
选择TEAC是合适的。综合表3和表4来看，对合成的纯度以及过 也不一样，具体见实验表6数据。
程来看，选择相转移催化剂为四丁基氯化铵(TEAC)。 表6可以看出第二步反应如果温度太高，产物外观偏黄，黏
3. 合成温度的影响 度也偏大，如果温度太低，反应时间长，估计是有热交联副反
按照合成工艺，本实验有3个温度控制过程，对于第一
应，温度反而变高。所以，综合来看反应温度在90～95℃是合
步反应，丙烯酸酸、环氧氯丙烷及催化剂按照物质的量比
适的。
1∶1∶0.02及适量阻聚剂投料进行反应。加热到90 ℃，自然 4. 阻燃性能
升温，控温进行反应以测酸价表示反应的进行程度，反应后的 把标准双酚A丙烯酸酯(EA)低聚物、TMPTA、光引发剂1173
产物按气相法测定同一时间对比物在不同温度下反应后组分 按照70∶25∶5的质量比例来配制成500μm厚的膜，用紫外光固
收率，以确定反应温度的影响，具体见表5。其中组分A是丙烯 化，然后用合成的低聚物PAC去取代其中的低聚物EA进行阻燃测
酸-2-羟基-3-氯丙酯；组分B是丙烯酸-1-羟基-3-氯丙酯。
试。按GB/T15442.2—1995《饰面型防火涂料防火性能分级及试
验方法》来测定耐燃时间，具体见表7的结果。
表5 反应温度对合成成分的影响
表7 含PAC的聚合物膜的阻燃时间测定结果
实验可以得出，加入合成的低聚物PAC可延缓阻燃时间，是
具有阻燃效果的。如果用一般低聚物就不具有阻燃性，合成的
氯代磷酸酯丙烯酸酯具有阻燃性能。
可以看出，低温阶段反应比较慢，得到A组纯度高；高温 三、结 语
阶段反应快，得到组分混乱。随着温度升高，组分A的纯度收率 以丙烯酸和环氧氯丙烷、五氧化二磷在相转移催化剂下
降低，组分B的纯度收率提高。这主要是因为温度较低的时候， 合成了紫外光固化的阻燃低聚物氯代磷酸酯丙烯酸酯。实验
空间位阻成为反应的主要障碍，动力学成为主要控制因素；当 表明：使用1%四丁基溴化铵的催化下，丙烯酸和环氧氯丙烷
升高温度的时候，反应能量足够打破空间位阻，此时热力学控 在90～100℃反应5h得到了丙烯酸-2-羟基-3-氯丙酯，然后在
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制因素逐渐上升，组分纯度相对降低，比较复杂一些 。所以 90～95℃下与五氧化二磷反应3h得到丙烯酸酯磷酸，再用环氧
为了得到纯度较为高的组分A，温度控制在低温是有利的，但考 氯丙烷在90～95℃下开环加成酯化反应得到产物。研究显示，
虑到效率，太低温度反应太慢，反应不彻底，综合来看第一步 该方法是一种绿色化学方法，没有副产物及其他有毒物产生，
反应控制在90～100℃是比较恰当的。第三步的机理类同于第一 该低聚物阻燃效果明显，有望在紫外光固化、阻燃材料等领域
步。
得到应用。
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